Buenas, pues me llamo Marimar Fábrega  y tengo 18 años.

Bueno pues yo era una niña de 16 años que iba al instituto, salía con mis amigos, disfrutaba de la vida"  lo que hace una chica de 16 años no?.

Bueno mi vida dio giro de 360 grados el día antes de mi cumple de 17 añitos en un TAC por un dolor que tenía en la pierna izquierda  me llamaron y me dijeron que habían visto algo raro y que volviese a la consulta de trauma cuando llegue me dijo el traumatólogo que podían ser 3 cosas.

1. No ser nada
2. Que fuera un osteosarcoma
3. Y por último un sarcoma de Ewing

Me dijeron que tenía que ir a granada a hacerme biopsias pruebas etc..

Después de todas las pruebas más desagradables que una persona puede echarse a la cara (cosa que no le desearía ni a mi peor enemigo) me dijeron que lo que tenia era un sarcoma de Ewing. La verdad no me lo tome del todo mal hasta que me dijeron que por la quimio me podía quedar estéril y que bueno me tenían que hacer un tratamiento para extraerme óvulos y guardarlos para un futuro por si me quedaba estéril poder tener bebés.

Cuando ya empecé con el tratamiento de quimio no fue tanto como pensaba me esperaba algo peor… A mi, personalmente no me dieron muchos efectos secundarios. Lo peor fue cuando me operaron (fue una operación muy agresiva) y bueno, estuve encamada 4 meses.  Después tenía que ir en silla de ruedas.

Después de un año y medio y muchos cambios físicos y mentales, le doy gracias al cáncer por enseñarme el valor de las cosas, por demostrarme quien de verdad va a estar en las buenas y el las malas,  por conocer a gente que a partir de todo esto se han vuelto mi familia postiza y por enseñarme que la vida te puede cambiar en segundos.

El cáncer es una lotería que a veces toca, yo cuando me dijeron lo que tenia,  busqué “sarcoma de Ewing” por todos lados. Google, Instagram, Facebook... encontré a un pequeño súper guerrero que me animo a seguir, a sonreír porque yo decía si este peque sonríe, yo no voy a ser menos... GRACIAS! SUPER GUI.

Chicos nunca penséis que no vais a poder, el “y si” no tiene que existir en vuestra mente. La mente hace muchísimo y hay que ser positivísimos ante todo.

Esta enfermedad es larga pero pasa… ¡y pasa más rápido de lo que creéis! Yo termine mi tratamiento hace 2 meses mi pelo vuelve a crecer y mi vida empieza otra vez.

Estoy muy contenta de haber terminado aunque a veces me agobie... pero el agobio significa que estoy viva, aquí con la gente que me quiere, retomando los estudios y más.

Mucha suerte, espero que mi testimonio os sirva para motivaros para daros fuerza valor y coraje.

Un abrazo! 

Marimar