Hay sitios muy divertidos para pasar un día: Un parque, un cine, un centro comercial, un teatro, pasear por la calle con la bicicleta, o sencillamente estar tranquilo en casa viendo la televisión o jugando en familia.

Desgraciadamente no siempre es así y en los hospitales infantiles se quedan muchos niños hospitalizados debido a procesos gripales temporales, o procesos más largos como son la quimioterapia, trasplantes de cualquier tipo, procesos de aislamiento etc. etc. etc.

Hola me llamo Guissel Garcia y tengo 12 años. me diagnosticaron mi enfermedad hace qo meses en Bolivia. Mis padres vivian en España y me trajero a vivir a Madrid. Ahora vivo con mi madre.

Cuando llegue a Madrid lo primero que conoci due el aeropuero y el hostpital, me trajeron y no me hizo gracia, pero era necesario.

Me llamo Zaira, a los 2 años y 8 meses me diagnosticaron leucemia.

Recibí tratamiento con quimio, radioterapia y un trasplante (de mi hermano).

La verdad es que mi recuerdo de la enfermedad como adolescente es a partir de los 12 años, cuando empezó mi juventud y mi rebeldía. A esta edad, empecé a ir más al colegio.

Hola, soy Santiago, uno de los miles de adolescentes que ha derrotado a el cáncer.

Buenas, tengo 14 años, y hoy escribo para que conozcáis mi historia. Todo empezó cuando estaba en primero de la ESO.

Al terminar el curso, mi madre vio que me habían quedado 5 asignaturas, por lo tanto decidió que me quedase en Madrid estudiando como castigo. Solo iba al pueblo cuando mi madre no trabajaba, osea los findes.

Hola.

Me llamo Rocío, tengo 12 años y vivo en un pueblo cercano a Ávila.

Todo empezó hace 1 año y medio, la espalda me dolía y cada vez un pequeño bulto se iba creando, no dormía nada y la medicina cada vez mas fuerte me hacía menos, y, lo peor era por las noches: no dormía y lloraba de una gran impotencia al sentirte sola frente a un dolor tan fuerte.

Mi estancia en el hospital

Empecé un buen día del mes de octubre, no me encontraba muy bien; tenia una úlcera de estomago.

Tras esto me diagnosticaron un linfoma, que no lo era. Tras sufrir una dura operación en un hospital en Valladolid, me mandaron a Madrid al hospital niño Jesús.

Yo y mi linfoma,

Hola amigos, hoy voy a compartir mi experiencia con vosotros.

No, no os diré que es fácil, porque no lo es, ni os diré que más adelante os reiréis de haber pasado por todo esto, por que no es así.

¿Qué se siente?

Al principio cuando te enteras de la enfermedad te parece todo negro, no puedes ir al colegio o instituto, te vas a sentir mal…

Pero luego  con el apoyo de todos consigues que sea todo mucho más llevadero.

 Los ciclos de quimio en el hospital te sienten fatal pero con el apoyo de la gente, te sientes mejor. A medida que van pasando los ciclos la quimio no te sienta tan mal.

Hola, soy Laura, una adolescente de 15 años.

Hace poco, unos cuatro meses aprox. un Linfoma de Burkitt invadía mi abdomen y me hacía pasarlo muy mal hasta que fue detectado.

En principio, durante dos meses, estuve muy malita, vomitando día tras día y a todas horas. En otros hospitales me decían que sólo era una gastritis; otros días me decían que era gastroenteritis, el Helicobacter pylori y otros.

Mi nombre es Jonathan Yern Sánchez. Tengo 17 años y mi enfermedad es Leucemia Mieloblástica Aguda M6.

Fui diagnosticado en mi centro de salud este año el 3 de Marzo.